-چرا اون عکسا رو به دیوار آویزان کرده ؟فخرالنساء گل میخکو گذوشته گوشه دهانش. (شازده احتجاب ص۵۹)
-آدم گرمش می شه و می تونه بی اون که دسی تو خودش ببره فخرالنساء بشه . (شازده احتجاب ص ۵۹)
-اقلا خوب شد این چلچراغا رو ،این قالیو نفروخت . (شازده احتجاب ص۶۰)
-آدم گرمش می شه و می تونه بی اون که دسی تو خودش ببره فخرالنساء بشه . (شازده احتجاب ص ۵۹)
-بدنش شده بود مث دوک . (شازده احتجاب ص۹۴)
۵-۶-۲چراغها را من خاموش می کنم:
کاربرد صورت گفتاری کلمات در نوشتار:
-چیزی پرید گلوت ؟(۲۲)
-صب تا شب(۵۴)
-گشنه ام نیست (۱۷۱)
-مث تخمه خانم مهندس ای جوری (۲۴۲)
-می گن مال ملخاس (۲۷۸)
-بدم خدمتتون؟(۲۵۲)
لابد باز بچه ها می زنن به شط تاخدا می دونه باز چند تا شونو کوسه بزنه (۲۵۲)
۳-۶-۵نام ها و سایه ها
گاهی چیزی رنگ می بازد برام .(نام ها و سایه ها ص۲۲۸)
-این فکر لعنتی پیدا شد برام . (نام ها و سایه ها ص۲۳۵)
-برای شام نمی یام.( (نام ها و سایه ها ص۱۸)

( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

-هرکی یه کاری رو دوست داره(نام ها و سایه ها ص ۳۳)
-فکرشو بکنین(نام ها و سایه ها ص ۳۰)
-نمی شد دستور حزبی رو…. (نام ها و سایه ها ص۳۲)
-سر فرصت نگاهی بیاندازم به ش. (نام ها و سایه ها ص ۲۳۷)
-روش که ننوشته . (نام ها و سایه ها ص۸۰)
در رمان سووشون ما به ازایی برای این گویه پیدا نشد.
۵-۷-۱کاربرد کلمات گفتار در نوشتار:
شازده احتجاب:
-شازده جون زهوار این صندلی در رفته(شازده احتجاب ص ۱۴)
-هی می گفت . (شازده احتجاب ص۱۸)
-…که آدم ها را بشود به این سادگی له و لورده کرد . (شازده احتجاب ص۲۲)
-آنهمه آدم لفت و لیس چی . (شازده احتجاب ص۳۷)
-آخر این توبه و انابه ها برای مزاج مبارکشان مثل مسهل قوی بوده تا بتوانند باز دلگی کنند. (شازده احتجاب ص۴۱)
-از صبح تا شب هی باید جارو کنم. (شازده احتجاب ص۵۰)
-فخری تو هم خوشت می آدید ؟پس چرا غش غش می خندی ؟ (شازده احتجاب ص۵۴)
اینجا اولین جایی است که نثر گفتاری را کسی غیر از فخری اما خطاب به فخری به کار می برد.
-امشب چه مرگیش شده ؟ (شازده احتجاب ص ۵۹)
-این حرفها کشکه شرابت را بخور. (شازده احتجاب ص۶۱)
-توی آن گوشه کنار در جل و پلاسشان را پهن کنند. (شازده احتجاب ص۸۸)
۵-۷-۲- نام ها و سایه ها :
-ببین دخی جان زندگی خودت است . (نام ها و سایه ها ص۷۴)
– کجایی دخی جان . (نام ها و سایه ها ص ۶۷)
-قرار بود کارها راراست و ریس کند. (نام ها و سایه ها ص۲۹)
-هی بی راهه می روی ،هی در و بی در می زنی . (نام ها و سایه ها ص۱۵۰)
-از لج محسن بود به گمانم . (نام ها و سایه ها ص ۱۲ )
۵-۷-۳سووشون:
چند تازن و مرد با لباسهای عاریتی قشقایی رقص دستمال و چوبی هشهلهفی می کردند( ص ۱۰)
– آنهم جلوی آدم های مکش مرگ مایی مثل دختر حاکم( ص ۳۶)
-باد مترسک هی کم شد و کم شد تا به کلی خالی شد .فش کردو افتاد روی روی زمین ( ص ۴۰)
-تفنگ های زنگ زده و شکسته پکسته را از شکاف کوه ها و سورا خ سمبه ها در آوردرید و روغن زدید و غارت و برادرکشی را از سر گرفتید . (۴۶)
– -آی می زند و آی می کوبد ،آی تند می زند … ( ص۲۷۲)
-خانم مرا فرستاد گوشک بگیرم . ( ص ۲۹۸)
-بعد لنگ و پاچه اش را گرفتند بردند توی دفتر . ( ص۱۰۴)
-اگر الدرم بلدرم کرد اسب قزل را بده ببرند. ( ص ۲۲۴)
-اگر سر هم بروداهل دروغ و دونک نیستم . ( ص ۲۴)
– از کی تا حالا این طور جی جی باجی دختر حاکم شده بود ،که خودش خبر نداشت ؟ ( ص ۳۶)
-ایناها این هم خواهرت حی و حاضر ( ص ۳۶)
-پایش را به زمین زد و پخی کرد . ( ص ۵۷)
-می دانست خانم فتوحی از روزنامه های بریده شده لجش خواهد گرفت . ( ص ۲۱۲)
-هی قشقایی و بویر احمدی است که می آید یک دست لباس خودی تحویل می گیرد و د برو . ( ص ۲۱۰)

۰٫۰۰۰۰

سابقه زیان

LOSS

۰٫۳۷۵-

۰٫۸۲۹-

۰٫۴۰۶۶

میانگین واریانس وابسته

۰٫۶۲۴

ضریب تعیین مک فادن

۰٫۲۲۱

خطای استاندارد رگرسیون

۰٫۴۱۴۳

آماره LR

۱۰۵٫۹۴۸

درست نمایی

۱۸۶-

سطح معناداری LR

۰٫۰۰۰۰

نتایج بررسی فرضه ۶ که در جدول ۴-۱۳ ارائه شده است بیانگر این است که رگرسیون برازش شده به طور کلی از لحاظ آماری معنی دار هست زیرا آماره ی LR کمتر از ۵ درصد می باشد و فرضیه صفر مبنی بر عدم معنی داری رگرسیون رد می شود.اما به دلیل ضریب تعیین مک فادن۰٫۲۲و درست نمایی ۱۸۶ ،رگرسیون از اعتبار و نیکویی برازش خوبی برخوردار است.
نتایج ارائه شده در جدول ۴-۱۳ حاکی از آن است که متغیر مستقل اقلام تعهدی اختیاری منفی(p-value=0.0076) و متغیر کنترلی سابقه گزارش مشروط (p-value=0.000) با اظهار نظر مقبول رابطه معنی داری دارند.زیرا احتمال آماره ی آنها کمتر از ۵% می باشد از این رو می توان در سطح اطمینان ۹۵ درصد فرضیه ۶ را تایید کرد.با توجه به اینکه ضریب قدر اقلام تعهدی اختیاری منفی، برابر۰٫۱۷۱۳می باشد،می توان نتیجه گرفت که این رابطه مثبت و معنی دار است.

۴-۷ خلاصه فصل

در این فصل نتایج تجزیه و تحلیل داده‌های تحقیق بر اساس روش تحقیق ارائه شده در فصل سوم بیان گردید. در کل نتایج حاکی از آن است که بین مدیریت سود که از طریق اقلام تعهدی اختیاری اندازه گیری شده است و نوع اظهار نظر حسابرسی(مشروط و مقبول) رابطه وجود دارد.
در فصل حاضر،نخست خلاصه ای از آمار توصیفی متغیرهای تحقیق ارائه شد.در ادامه به آمار استنباطی پرداخته شد و مدل های تحقیق در قالب آمار استنباطی فرضیه ها ارائه شد.برای انتخاب الگوی داده ها در مدل۱OLS،ابتدا آزمون چاو یا اف لیمر استفاده شد تا از بین الگوی داده های تلفیقی و پانل انتخاب گردد و در صورت تایید الگوی داده های پانل،آزمون هاسمن برای انتخاب بین اثرات ثابت و تصادفی استفاده شد.و پس از محاسبه ی اقلام تعهدی اختیاری بدست آمده از باقیمانده های رگرسیون ۱،آن را به عنوان متغیرمستقل وارد رگرسیون ۲ (رگرسیون لجستیک)کردیم و در نهایت مدل های لازم برای آزمون فرضیه ها برازش شد.نتایج تحقیق در ارتباط با تایید فرضیه نشان داد که از بین شش فرضیه مطرح شده،فرضیه های ۱،۲ و ۶ و تایید گردید. به عبارت دیگر۱) بین قدر مطلق اقلام تعهدی اختیاری و اظهار نظر مشروط رابطه معنا داری وجود دارد(فرضیه۱).۲) بین قدر مطلق اقلام تعهدی اختیاری و اظهار نظر مقبول رابطه معنا داری وجود دارد(فرضیه۲). ۳)بین اقلام تعهدی اختیاری منفی و اظهار نظر مقبول رابطه معنادری وجود دارد(فرضیه۶).
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

فصل پنجم

نتیجه گیری و پیشنهادات

۵-۱ مقدمه

یک پژوهش علمی، مشتمل بر مراحل منظم و سازمان یافته ای است که پژوهشگر براساس آن سعی در پیشبرد منطقی تحقیق دارد. پیگیری این مراحل در طول تحقیق، پژوهشگر را به اهداف مورد نظر می‌رساند. پس از بررسی جامع موضوع تحقیق و انجام آزمونهای آماری لازم است که نتیجه گیری نهایی از تحقیق بعمل آید و نتایج تعمیم داده شود.
در این تحقیق رابطه بین مدیریت سود و نوع اظهار نظر حسابرسی در شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار مورد بررسی قرارگرفته است.در فصول قبلی روش تحقیق و تجزیه و تحلیل به صورت کامل انجام شد. این فصل با ارائه خلاصه ای کوتاه از مطالب سه فصل قبل و یافته های پژوهش شروع و در ادامه نتایج ارزیابی و تشریح می شود.سپس محدودیت های احتمالی در تعمیم نتایج پژوهش و پیشنهادهایی برای پژوهش های بعدی ارائه شده است.

۵-۲ خلاصه پژوهش

صورت های مالی حسابرسی شده اساس اطلاعات شرکت ها است که برای استفاده عموم تنظیم می شود؛زیرا استفاده کنندگان صورت های مالی حسابرسی نشده به وسیله ی تقلب و رسوایی های شرکت تحت تاثیر قرار می گیرند.از سوی دیگر تحریف صورت های مالی شرکت ها می تواند دلایلی برای زیر سوال بردن اعتبار صورت های مالی به حساب آید.بنابراین حسابرسی صورت های مالی از سوی استفاده کنندگان مطرح می شود.از طرف دیگر مدیران بیشتر تمایل دارند نتایج عملکرد و وضعیت مالی شرکت خود را مطلوب گزارش کنند.نتیجه این عمل ،نامتقارن بودن اطلاعات بین شرکت و استفاده کنندگان اطلاعات آن را به بار می آورد.موضوعاتی مانند مدیریت سود،تنظیم و ارائه مجدد صورت های مالی و تحریف گزارشگری،کیفیت گزارش های مالی را کاهش می دهد و تکرار آن در نهایت به کاهش قیمت سهم منجر می شود.بنابراین،پر واضح است که حسابرسان مستقل نقش کلیدی نظارتی در اطمینان بخشی به صحت اعداد و ارقام حسابداری و حداقل کردن هزینه های نمایندگی ناشی از انگیزه های فرصت طلبی مدیران،ایفا می کنند.در واقع می توان گفت،صورت های مالی حسابرسی شده که اعتبار آن اظهارنظر حسابرسی است،خروجی نهایی رابطه میان مدیریت و حسابرسان می باشد.

۱- محققین نیازی به تعیین اینکه کدام متغیر درون­زا یا برون­زا است، ندارند و تمامی متغیرها درون­زا هستند.
۲- مشکل همخطی بین متغیرها وجود ندارد.
۳- قابلیت پیش ­بینی دارد.
۴- با بهره گرفتن از توابع عکس­العمل می­توان تأثیر شوک­ها را بر روی متغیر موردنظر مشاهده کرد.
۵- با بهره گرفتن از تحلیل آنالیز واریانس می­توان درصد تغییرات ایجاد شده به وسیله متغیرها را مشاهده کرد.
محدودیت­ها و انتقادهایی به الگوی خودرگرسیون برداری وارد شده است. الگو­های VAR همانند الگو­های ARIMA غیر تئوریک است، زیرا، از اطلاعات تئوریکی اندکی در مورد روابط بین متغیرها برای راهنمایی در خصوص تصریح الگو استفاده می­نماید. به عبارت دیگر عدم وجود محدودیت­های معتبر که سبب اطمینان از تشخیص معادلات از یک سیستم ساختاری همزمان می­ شود در ساختار الگو ارائه خواهد شد. نتیجه اینکه VAR قابلیت پاسخگویی کمتری نسبت به تحلیل­های تئوریکی و تجویز سیاست­ها دارد. همچنین براساس روش VAR احتمال زیادی وجود دارد که یک محقق بتواند رابطه نادرستی را با بهره گرفتن از کاوش داده ­ها به دست آورد. همچنین، غالباً به درستی مشخص نیست که ضرایب برآورد شده VAR چگونه می­باید تفسیر شود.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۳-۹-۶- توابع واکنش آنی و تجزیه واریانس
توابع واکنش آنی و تجزیه واریانس، دو ابزار جهت تجزیه و تحلیل و پیش ­بینی تأثیر متغیرهای توضیحی بر متغیر وابسته هستند. از آنجایی که در الگو­های خودتوضیح برداری، معمولاً بسیاری از ضرایب معنادار نیستند، از این ابزارها جهت تجزیه تحلیل و پیش ­بینی بلندمدت استفاده می­ شود.
۳-۹-۶-۱- توابع واکنش آنی IRF
این توابع قادر هستند ما را در شناسایی مسیر زمان متغیر وابسته در الگو VAR به هنگام بروز شوک از ناحیه متغیرهای توضیحی، یاری دهند. اگر سیستم معادلات باثبات باشد، در صورت بروز شوک، به سمت صفر همگرا می­ شود. اما در صورتی که سیستم بی­ثبات باشد، ممکن است این شوک در طول زمان حالت واگرا پیدا کند.
در الگو VAR:
(۳-۷)
و تابع واکنش آنی به صورت زیر است:
(۳-۸)
که اگر دوره به آینده انتقال داده شود:
(۳-۹)
که در این رابطه داریم:
(۳-۱۰)
معادله بالا به معنی آن است که واکنش دوره متغیر ام، تحت تأثیر شوک­های دوره قبل این متغیر و سایر متغیرها است.
۳-۹-۶-۲ – توابع تجزیه واریانس^[۸۰]
این تکنیک تعیین می­ کند چه مقدار از تغییرات یک متغیر توسط سایر متغیرها توضیح داده می­ شود. معمولاً بیشتر شوک­های هر متغیر، بیشترین تأثیر را در توضیح واریانس اجزای اخلال خود دارند. هر چند ممکن است از سایر متغیرها نیز تأثیر بپذیرد.
معادله تجزیه واریانس (پس از انجام محاسبات پیچیده) به صورت زیر است:
(۳-۱۱)
در این رابطه، تعداد مراحل محاسبه تجزیه واریانس (تعداد دوره)، متغیر موردنظر، ستون ام ماتریس است. اندیس دلالت بر عامل موردنظر از ماتریس دارد. که یک ماتریس پایین مثلثی است که نهایتاً شامل تجزیه ماتریس است. و که و نهایتاً اینکه ماتریس کواریانس اجزای اخلال است. بنابراین با توجه به توضیحات فوق، ،
(۳-۱۲)
مقدار پیش ­بینی واریانس خطای متغیر به متغیر است (نوفرستی، ۱۳۷۸).
۳-۱۰- خلاصه
در این فصل به تشریح روش پژوهش پرداخته شد.ابتدا بیان گردید که نوع پژوهش از لحاظ هدف کاربردی است و از الگو خود رگرسیون برداری استفاده می­ شود، سپس با توجه به اهداف از پیش تعیین شده، فرضیه ­های پژوهش بیان گردید. متغیر های اصلی مورد مطالعه و نحوه محاسبه آنها، جامعه آماری پژوهش و همچنین منابع، ابزار گردآوری اطلاعات و داده های لازم به منظور انجام پژوهش نیز در این فصل ارائه شده است. در این فصل به تشریح الگو خود رگرسیون برداری به عنوان الگوی مورد استفاده در این پژوهش پرداخته شده است.
.
فصل چهارم
تجزیه و تحلیل داده ­ها
۴-۱- مقدمه
تجزیه و تحلیل داده ­های جمع­آوری شده با ابزار­های معتبر، یکی از پایه­ های اصلی هر مطالعه و بررسی است. پس از گردآوری داده ها، مرحله جدیدی از فرایند پژوهش که به مرحله تجزیه و تحلیل داده ­ها معروف است آغاز می­ شود. این مرحله در پژوهش اهمیت زیادی دارد، زیرا نشان دهنده تلاش­ها و زحمات فراوان گذشته است. در این مرحله محقق با بهره گرفتن از روش­های مختلف و با تکیه بر معیار عقل سعی می­ کند داده ­ها را در جهت آزمون سوال­ها و ارزیابی آن مورد بررسی قرار دهد. در فصل حاضر با بهره گرفتن از مبانی مندج در فصل دوم و روش­های کمی معرفی شده در فصل سوم فرضیه ­های پژوهش مورد آرمون قرار می­گیرند. به همین منظور به بررسی مانایی متغیرها، برآورد الگوی خود رگرسیون برداری، توابع واکنش آنی و تجزیه واریانس پرداخته می­ شود.
۴-۲- آمار توصیفی
این نوع آمار صرفاً به توصیف جامعه می پردازد و هدف آن محاسبه پارامترهای جامعه است. برای ارائه یک نمای کلی از خصوصیات مهم متغیرهای محاسبه شده، در جدول شماره ( ۴-۱ ) برخی از مفاهیم آمار توصیفی این متغیرها، شامل میانه، میانگین، انحراف معیار، حداقل، حداکثر، ضریب چولگی و ضریب کشیدگی مشاهدات ارائه شده است. خروجی رایانه­ای مربوط به آمار توصیفی در پیوست شماره ۲ آمده است.
جدول (۴-۱): آمار توصیفی متغیرهای پژوهش

ضریب کشیدگی

ضریب چولگی

حداکثر

حداقل

انحراف معیار

میانگین

۲-۳-۲-۷- ۲- صفحه گذاری بدون الکتریسیته
الکترولس یک نوع روش شیمیایی است که بطور خود به خود روی سطوح فلزات اعمال می شود و ضخامت پوشش به طور خطی، مادام که ترکیب شیمیایی محلول تغییر نکرده است اضافه می‌شود. مشخصه بارز این روش، عدم نیاز به جریان الکتریکی است که به طبع آن متریال می‌تواند هادی یا غیر‌هادی باشد. بنابراین در این روش می‌توان غیر فلزات مانند پلاستیک‌ها را نیز پوشش داد. در حمام های الکترولس، فلز و احیاء کننده فقط در حضور یک کاتالیزور با یکدیگر واکنش داده و بنابراین برای شروع واکنش احیاء، مواد باید فعال بوده و یا توسط یک کاتالیزور مناسب بر روی سطح فعال گردند. این فرایند عموماً در صنعت برای نیکل و مس انجام می­ پذیرد.
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

مزایای پوشش
مقاومت به خوردگی و سایش بالا
یکنواختی مناسب پوشش
هزینه‌های تجربی ارزان
معایب پوشش
الکترولس نسبتاً گران است.
عمر مواد پوشش و حمام‌ها محدود می باشند.
تمیز کاری در این روش بسیار مهم است. سطح باید تا حد میکروسکوپی زبر باشد.
نرخ رسوب پایین در مقایسه با روش الکترولیز
۲-۳-۲-۸- روش‌های شیمیایی تبخیری
بسیاری از خصوصیات هر دو روش رسوب­گذاری بخارشیمیایی و بخار فیزیکی مشابه یکدیگرند اما مهمترین تفاوت این دو روش همانطور که از اسم هر کدام مشخص است، در نحوه شکل­ گیری محصول است که در روش شیمیایی محصول از واکنش­های شیمیایی حاصل می­ شود اما در روش فیزیکی محصول از چگالش و تغلیظ فاز گاز به فاز محصول مورد نظر و بدون هیچگونه واکنش شیمیایی رخ می­دهد. یک وجه بسیار بارز تفاوت بین این دو روش که در عمل دیده می­ شود، نوع تشکیل محصول از نظر گرماگیری و گرمادهی می­باشد. بعبارت دیگر در روش شیمیایی با واکنش­های گرماگیر روبرو هستیم در حالی که در روش فیزیکی با واکنش­های گرماده روبرو می­شویم. به همین دلیل تمایل به ادغام این دو روش در بسیاری از موارد وجود دارد بطوری که روش رسوب­گذاری بخارشیمیایی پلاسمایی ( که یک پدیده فیزیکی است) بسیار مورد استفاده است.
فرایند رسوب دهی شیمیایی بخار^[۲۶]، شامل پنج مرحله است:
۱- ورود گازهای واکنش دهنده به داخل راکتور
۲- نفوذ گازها از طریق یک لایه مرزی
۳- تماس گازها با سطح زیرلایه
۴- انجام عملیات نشست روی سطح زیرلایه
۵- نفوذ محصولات جانبی واکنش از طریق لایه مرزی
این روش در فاز بخار انجام می شود و در طیف وسیعی از روش های تولید فیلم نازک و پودرها را در برمی گیرد. اصول کار CVD به این صورت است که پیش ماده به محفظه واکنش وارد می­ شود و سپس به سمت زیرلایه حرکت می­ کند، در این جا انرژی لازم باعث رسوب می­ شود. در این مرحله محصولات فرعی فرار تشکیل می­ شود و از زیرلایه واجذب شده و از محفظه خارج می­ شود. انتقال پیش ماده در حالت بخار یا گاز به وسیله­ همرفت و انتشار انجام می­ شود. گاز حامل اغلب به گاز واکنش دهنده رقیق شده القاء می­ شود. بیشترین چالش این است که رسوب­گیری به طور منحصر به فرد بر روی زیرلایه و نه در هر جای دیگری در راکتور انجام شود، که باعث ایجاد مشکلات خلوص می‌شود. محصولات فرعی فرار تولید شده اغلب سمی هستند و یکی از مشکلات این فرایند می­باشد [۲۶[.
فصل سوم
خواص و ویژگی­های نیمه‌رساناها
۳-۱ – مقدمه
در زندگی ما و بهتر بگوییم در قدم گذاشتن بشر به عصر دیجیتال و فیزیک و الکترونیک نوین، نیمه‌رساناها نقش تاریخی ایفا کرده‌اند. نیمه‌رساناها در درون دستگاه‌های گوناگونی یافت می‌شوند. اساس ساخت پردازشگرها و ریزپردازندها و تمام دستگاه‌هایی که به نحوی اطلاعات و عملیاتی را پردازش می‌کنند، نیمه‌رساناست. نقطه شروع صنعت نیمه‌رساناها به اختراع اولین ترانزیستور نیمه‌هادی در آزمایشگاه بل در سال ۱۹۴۷ برمی­گردد. در سال ۱۹۷۰، عصر اطلاعات انسان با پیدایش فیبر نوری کوارتز، ترکیب نیمه‌رساناهای گروه III-V و لیزر ‌گالیم آرسناید (GaAs) آغاز شد. در طول توسعه عصر اطلاعات، سیلیکون (Si) به جایگاه ویژه‌ای در بازار تجارت دست یافت و در ساخت مدارهای یکپارچه برای محاسبات، ذخیره سازی داده ها و ارتباطات استفاده می‌شد. اما از آنجا که سیلیکون دارای گاف انرژی غیرمستقیمی است که مناسب برای دستگاه‌های الکترونیکی مانند دیود نور تاب (LED) و دیودهای لیزری نیست، GaAs با گاف انرژی مستقیم بهترین جایگزین بشمار می‌رفت. با پیشرفت فناوری اطلاعات، نیاز به اشعه ماوراء بنفش (UV)، جای خود را در صنعت نشان داد که فراتر از ویژگی های GaAs بود. بنابراین نسل سوم نیمه‌رساناها با گاف انرژی گسترده‌ای تولید شدند، مانند SiC، GaN و ZnO و مواد مشابه که پژوهش در این زمینه تا کنون ادامه دارد.
نیمه‌رساناها گروهی از مواد هستند که رسانایی الکتریکی آنها بین فلزات و عایق­­ها قرار دارد. ویژگی مهم این مواد این است که رسانایی آنها با تغییر دما، برانگیزش نوری و میزان ناخالصی به نحو قابل ملاحظه­ای تغییر می­ کند. یکی از مهمترین مشخصات نیمه‌رسانا‌ها که آنها را از فلزات و عایق‌ها متمایز می‌کند گاف انرژی^[۲۷] (E_g ) حد واسط آنهاست. این ویژگی تعیین کننده طول موج‌هایی از نور است که توسط نیمه‌رسانا جذب یا گسیل می‌شود. به دلیل گستردگی گاف انرژی نیمه‌رساناها، دیودهای منتشر کننده نور و لیزرها را می توان با طول موجهایی در بازه مادون قرمز(IR) تا ماورای بنفش (UV) بوجود آورد.
نیمه‌رساناها می‌توانند از یک عنصر، ترکیب، اکسید و یا مواد آلی ساخته شده باشند. نیمه‌رساناهای عنصری مانند سیلیکون، ژرمانیوم، تلوریوم، فسفر و … ، ترکیباتی مانند تلورید‌سرب، سولفید‌روی و … ، ترکیبات آلی مانند پلی استیلن، پلی دی استیلن و … ، اکسیدی مانند اکسید روی، اکسید تیتانیوم، اکسید منیزیم، اکسید قلع و … از این دسته‌اند.
۳-۲ – خواص اساسی نیمه‌رساناها
۳-۲-۱- ساختار نواری
الکترون‌های یک اتم منزوی، ترازهای انرژی مجزایی دارند. هنگامی که اتم‌ها، برای تشکیل بلور، به هم نزدیک می‌گردند، بایستی ترازهای انرژی از هم شکافته باشند، اما به دلیل برهم‌کنش اتمی، ترازها بسیار نزدیک به هم قرار می‌گیرند، که منجر به یک نوار پیوسته انرژی می‌شود [۲۷]. دو نوار متمایز انرژی در نیمه‌رساناها وجود دارد. در دمای صفر کلوین، نوار پایین‌تر، که نوار ظرفیت نامیده می‌شود، پر از الکترون است (در دماهای متناهی این نوار می‌تواند با جابه‌جایی حالت‌های تهی، رسانایی را موجب شود). بار الکتریکی در یک جامد مانند یک سیال است و حالت‌های تهی مانند حباب در سیال رفتار می‌کنند، از این رو حفره نامیده می‌شوند. در نیمه‌رساناها نوار بالایی، تقریباً خالی از الکترون است و در بردارنده حالت‌های الکترونی برانگیخته است (الکترون‌ها از پیوند کووالانسی جایگزیده، به حالت‌های گسترده در بدنه بلور می‌روند)، چنین الکترون‌هایی، با به کارگیری یک میدان الکتریکی شتاب می‌گیرند و در شار جریان شرکت می‌کنند، بدین جهت این نوار، نوار رسانش نامیده می‌شود. اختلاف انرژی دو نوار، گاف نواری نامیده می‌شود که ناحیه ممنوع انرژی است [۲۸-۲۷٫[ شکل ۳-۱ نحوه قرارگیری ترازها، نوارها و گاف انرژی را نشان می‌دهد.
شکل (۳-۱) نحوه قرارگیری ترازها، نوارها و گاف انرژی
۳-۲-۲- گاف نواری مستقیم و غیرمستقیم در نیمه‌رساناها
می‌توان نمودار نوار انرژی الکترون در مقابل اندازه حرکت را رسم کرد و از روی آن دو گروه اصلی از نیم‌رساناها که دارای گاف مستقیم یا غیرمستقیم هستند را تشخیص داد. مینیمم نوار رسانش و ماکزیمم نوار ظرفیت، نسبت به هم، به دو صورت واقع می‌شوند. وقتی مینیمم نوار رسانش و ماکزیمم نوار ظرفیت، در اندازه حرکت یکسانی قرار می‌گیرند، نیمه‌رسانا یک نیمه‌رسانای مستقیم نامیده می‌شود. در این حالت وقتی الکترون از نوار ظرفیت به نوار رسانش جهش می‌کند، تغییری در اندازه حرکت آن به وجود نمی‌آید. گالیم‌آرسناید و اکسید روی مثال‌هایی از این مورد هستند. از طرف دیگر وقتی مینیمم نوار رسانش و ماکزیمم نوار ظرفیت، در اندازه حرکت یکسان قرار نگیرند، یک نیمه‌رساناهای غیرمستقیم خواهیم داشت. در این حالت برانگیختگی یک الکترون از نوار ظرفیت به نوار رسانش، نه تنها نیاز به صرف انرژی زیادی دارد، بلکه، تغییری در اندازه حرکت آن به وجود خواهد آورد. با چنین موقعیتی در سیلیکون رو به رو هستیم [۲۸]. اختلاف بین ساختارهای نواری مستقیم و غیر مستقیم برای تشخیص نیم‌رسانای مناسب برای قطعات با خروجی نوری بسیار اهمیت دارد. مثلاً گسیلنده‌های نوری نیمه‌رسانا عموماً باید از مواد با قابلیت انتقال مستقیم ساخته شوند.
در نیمه‌رساناهای مستقیم، یک فوتون با انرژی E_g=hν ، می‌تواند یک الکترون را از نوار ظرفیت به نوار رسانش برانگیخته کند (عبور مستقیم). اما در نیمه‌رساناهای غیرمستقیم، این نوع عبور، امکان پذیر نمی‌باشد. به دلیل آن‌که فوتون‌ها اندازه حرکت بسیار کوچکی دارند، در حالی‌که الکترون باید دستخوش تغییر بزرگی در اندازه حرکت شود. در این موارد، عبور الکترون از نوار ظرفیت به نوار رسانش، می‌تواند با اتلاف یک فونون شبکه (انرژی گرمایی) رخ دهد، در این صورت اندازه حرکت مورد نیاز، تأمین می‌شود (عبور غیرمستقیم؛ به دلیل برهم‌کنش بین اتم‌ها، یک جامد مدهای ارتعاشی دارد. کوانتوم انرژی ارتعاشی، فونون نامیده می‌شود، در برهم کنش فونون- الکترون انرژی و اندازه حرکت پایسته می‌مانند). البته عبورهای مستقیم نیز امکان پذیر هستند، اما یک انرژی فوتونی مینیمم برای برانگیخته کردن الکترون مورد نیاز است که بزرگتر از گاف انرژی باشد [۳۰-۲۹٫[
۳-۲-۳- انتقال حامل در نیمه‌رسانا
پارامتر مهم دیگر در نیمه‌رساناها، قابلیت تحرک^[۲۸] یا سرعت رانش حامل بار بر واحد میدان الکتریکی می‌باشد که با رابطه بیان می‌شود. این پارامتر برای الکترون‌ها و حفره‌ها به صورت مثبت تعریف می‌شود. الکترون‌ها، بوسیله انرژی گرمایی، به صورت تصادفی در همه جهات، حرکت می‌کنند. پس از طی مسافت کوتاهی، الکترون‌ها به یک اتم شبکه یا یک اتم ناخالصی و یا یک مرکز پراکندگی دیگر برخورد می‌کنند. این فرایند پراکندگی موجب می‌شود الکترون مقداری از انرژی خود را از دست بدهد. متوسط زمان بین برخوردها، زمان آزاد میانگین، ، نامیده می‌شود. هنگامی که میدان الکتریکی کوچکی، E، بر نیمه رسانا اعمال شود، نیروی – qE ، به الکترون‌ها وارد می‌شود و به آن‌ها شتابی در خلاف جهت میدان می‌دهدq) مقدار بار الکتریکی است). مؤلفه حرکت تولید شده بوسیله میدان الکتریکی، سرعت سوق، ، نامیده می‌شود. تغییر اندازه حرکت الکترون در یک زمان آزاد میانگین، با رابطه زیر داده می‌شود [۲۷[:
(۳-۱)
(۳-۲)
هنگامیکه میدان الکتریکی به یک نیمه‌رسانا اعمال می‌شود، الکترون‌ها و حفره‌ها، برای کاهش انرژی پتانسیل، جریان پیدا می‌کنند. هنگامی که نیمه رسانای نوع n با مساحت سطح مقطع A در میدان الکتریکی واقع شود و جریان الکترون، باشد، چگالی جریان الکترونی با رابطه زیر داده می‌شود[۲۷: [
(۳-۳)
به همین ترتیب چگالی جریان حفره، Jp ، تعریف می‌شود. چگالی جریان نهایی، ناشی از میدان الکتریکی، که از جمع چگالی جریان الکترون‌ها و حفره‌ها حاصل می‌شود، جریان سوق ^[۲۹] نام دارد:
(۳-۴)
رسانایی نامیده می‌شود. باید توجه داشت که اگرچه الکترون‌ها و حفره‌ها در خلاف جهت یکدیگر حرکت می‌کنند، اما با توجه به اینکه علامت آنها نیز مخالف هم است جهت جریان ناشی از آنها یکسان است. هنگامی که یک تغییر فضایی در تراکم الکترون‌ها در نیمه رسانا بوجود می‌آید، الکترون‌ها از ناحیه با تراکم بالا به سمت تراکم کمتر جریان پیدا می‌کنند. این جریان، جریان پخش^[۳۰] نام دارد. با فرض یک بعدی بودن، الکترون‌ها از راست به چپ جریان پیدا می‌کنند و آهنگ چگالی جریان الکترونی بر مساحت واحد به صورت زیر داده می‌شود [۲۷ :[
(۳-۵)
ضریب پخش الکترونی است و با رابطه انشتین داده می‌شود و گرادیان تراکم الکترون‌ها در یک بعد است. بنابراین چگالی جریان پخش الکترون از رابطه زیر بدست می‌آید [۲۷ :[
(۳-۶)

۲-۵-۱- تهیه محلول آکریل‌ آمید و بیس آکریل آمید
برای تهیه این محلول ۱۹ گرم پودر آکریل آمید و ۱ گرم پودر بیس آکریل آمید در آب مقطر حل شد و حجم آن به ۵۰ میلی‌لیتر رسانده شد. محلول در ظرف شیشه‌ای تیره و در دمای اتاق نگه‌داری گردید. شرایط قلیایی باعث تسریع واکنش تبدیل آکریل آمید و بیس آکریل آمید به آکریلیک اسید و بیس آکریلیک اسید می شود.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۲-۵-۲- تهیه محلول سدیم دودسیل سولفات ۱۰%
۱گرم پودر SDS در ۱۰ میلی‌لیتر آب مقطر حل شد و در دمای اتاق نگه‌داری گردید زیرا محلول SDS در دمای یخچال منجمد می‌شود. SDS عاملی برای دناتوره شدن پروتئین‌های طبیعی که به صورت پلی‌پپتید وجود دارند می‌باشد. هنگامی که مخلوط پروتئین تا ۱۰۰ درجه سانتیگراد در حضور SDS حرارت داده شود، به پلی‌پپتید با نسبت وزنی ثابت ۴/۱ متصل شده و به آن بار منفی می‌دهد. در نتیجه امکان جداسازی پروتئین‌ها را بر اساس وزن مولکولی آن‌ها فراهم می‌کند.
۲-۵-۳- تهیه محلول آمونیوم‌پرسولفات ۱۰%
۱/۰ گرم پودر آمونیوم‌پرسولفات را در ۱ میلی‌لیتر آب مقطر حل شد. این محلول بایستی برای هر بار تهیه ژل به صورت تازه تهیه گردد. برای شروع پلیمریزاسیون و تشکیل ژل به آمونیوم‌پرسولفات نیاز داریم تا با ایجاد رادیکال‌های آزاد باعث اتصال زنجیرهای آکریل‌آمید و بیس‌آکریل‌آمید شود. آمونیوم‌پرسولفات ترکیب شونده‌ای قوی با اکسیژن است و اکسیژن را از مخلوط حذف می‌کد، چون وجود اکسیژن بر میزان و بازدهی پلیمریزه شدن اثر کرده و آن را کاهش می‌دهد.
۲-۵-۴- تهیه بافر نمونه X2
۳/۰ گرم از تریس توزین شد و داخل یک بشر کوچک ریخته و به آن مقدار کمی آب مقطر اضافه شد و بر روی استیرر قرار گرفت. سپس اسیدکلریدریک خالص ۱۰ برابر رقیق شده، با میکروپیپیت به محلول تریس اضافه گردید تا pH آن به ۸/۶ برسد. سپس ۲ گرم SDS و ۷۴/۵ میلی‌لیتر گلیسرول را در داخل یک استوانه مدرج ریخته و با محلول تریس-اسیدکلریدریک pH ۸/۶ مخلوط گردید و سپس ۰۱۲۵/۰ گرم بروموفنل به آن اضافه شد و با آب مقطر به حجم ۲۵ میلی‌لیتر رسانده شد. بروموفنل معمول‌ترین رنگ استفاده شده برای پیگیری نمونه‌ها است. اتصال آن به پروتئین ضعیف بوده و به دلیل کوچک بودن ، جلوتر از پروتئین حرکت می‌کند. همچنین گلیسرول باعث سنگین شدن نمونه‌ها شده تا بتوانند در چاهک‌های ایجاد شده در ژل قرار گیرند.
۲-۵-۵- تهیه محلول رنگ‌آمیزی کوماسی بلو
برای تهیه این محلول ۶۰۰ میلی‌لیتر اتانول، ۱۰۰ میلی‌لیتر اسیداستیک و ۴ گرم رنگ کوماسی بلو R250 در یک ارلن ریخته و با آب مقطر به حجم ۲ لیتر رسانده شد. سپس بر روی استیرر قرار گرفت تا محلول با رنگ خوب مخلوط شود. برای جلوگیری از تابش نور به محلول درون ظرف، ظرف را با کاغذ آلومینیومی پوشانده شد و در دمای اتاق نگه‌داری گردید. کوماسی بلو R250 یک رنگ آمینوتری‌آریل‌متان است که به صورت محکم (اما نه به صورت کووالانسی) به کمپلکس پروتئین‌ها از طریق میان‌کنش‌های واندروالسی و الکترواستاتیک با گروه متصل می‌شود. ساختار این رنگ به صورت غالب غیرقطبی است بنابراین در اتانول و اسیداستیک تهیه می‌شود. تثبیت کننده پروتئین‌ها در ژل اسیداستیک است.
۲-۵-۶- تهیه محلول رنگ‌بر
برای تهیه این محلول ۶۰۰ میلی‌لیتر اتانول و ۱۰۰ میلی لیتر اسیداستیک خالص را با ۱۳۰۰ میلی‌لیتر آب مقطر خالص به حجم ۲ لیتر رسانده شد.
۲-۵-۷- تهیه بافر مهاجرت
۱۲ گرم تریس، ۶/۵۷ گرم گلیسین و ۲ گرم سدیم‌دودسیل‌سولفات با آب مقطر به حجم دو لیتر رسانده می شود. سپس با بهره گرفتن از هم‌زن خوب مخلوط می‌گردد.
۲-۶- تکنیک SDS-PAGE کاهشی
تکنیک SDS-PAGE کاهشی به ترتیب مراحل زیر انجام می‌شود:
۱) اسلایدهای شیشه‌ای مخصوص ساخت ژل را به خوبی شسته و در نهایت برای حذف هر گونه آلودگی با اتانول ۷۰% تمیز گردید.
۲) سپس اسلایدهای شیشه‌ای را در داخل سلول مخصوص خود قرار داده به طوری که قسمت U شکل اسلاید به سمت داخل سلول باشد. سپس پیچ‌های سلول را محکم کرده تا سلول در جای خود ثابت شود.
۳) سلول را بر روی پایه مخصوص خود قرار داده در این مرحله باید دقت شود که پس از بستن سلول روی پایه شیشه‌ها از جای تثبیت شده خود ‌خارج نشود و برای اطمینان از عدم نشت ژل، مقداری اتانول در اسلایدهای شیشه‌ای ریخته و پس از گذشت مدت زمان ۱۰ دقیقه و در صورت عدم نشت ژل با احتیاط،اتانول واقع در اسلایدهای شیشه‌ای دور ریخته می‌شود.
۴) سپس با بهره گرفتن از جدول ۲-۳ اقدام به ساخت ژل تفکیک کننده کرده. ترتیب اضافه کردن مواد برای تهیه ژل تفکیک کننده از این قرار است: آب مقطر، بافر تریس اسیدکلریدریک pH ۸/۸، محلول آکریل‌آمید، محلول SDS ۱۰% و تمد می‌باشد. سپس این مواد قبل از ریختن درون اسلاید خوب مخلوط می‌شوند. لازم به ذکر است که تمد را قبل ریختن ژل درون اسلاید اضافه کرده زیرا پش از افزودن تمد، ژل به سرعت می‌بندد.
۵) ژل ساخته شده را در اسلاید شیشه‌ای ریخته تا حدی که ۲ سانتی‌متر با سطح اسلاید فاصله داشته باشد. توجه شود که باید با دقت و آهسته کار کرد تا از ایجاد حباب جلوگیری شود. بلافاصله بعد از ریختن ژل، اتانول ۹۶% را بر روی آن ریخته تا شرایط بی‌هوازی برای فعالیت تمد فراهم شود و همچنین سطح ژل را صاف نموده.
۶) بلافاصله بعد از اضافه کردن تمد، ژل شروع به پلیمریزه شدن می‌کند. پس از اینکه اضافه ژل پلیمریزه شد، اتانول موجود روی سطح ژل را دور ریخته و با آب مقطر شست و شو داده و با کاغذ صافی خشک می‌نماییم.
۷) در این مرحله اقدام به ساختن ژل پشته سازی بر اساس جدول ۲-۳ گردید. ترتبب اضافه کردن مواد برای تهیه ژل پشته سازی از این قرار است: آب مقطر، بافر تریس اسید-کلریدریک pH ۸/۶، محلول آکریل‌آمید، محلول SDS ۱۰%، محلول آمونیوم‌پرسولفات ۱۰% و تمد می‌باشد. سپس این مواد قبل از ریختن درون اسلاید خوب مخلوط می‌گردند.
۸) ژل تا لبه شیشه کوتاه پر می‌شود و بلافاصله شانه مخصوص درست کننده چاهک در آن فرو برده می‌شود که باید به طور معمول با ژل پایینی ۵/۰ سانتی‌متر فاصله داشته باشد.
۹) بعد از اینکه ژل پلیمریزه شد، شانه را به آرامی از داخل ژل بیرون کشیده و باید مراقب بود که در این مرحله به جاهک‌ها آسیبی وارد نشود.
۱۰) سپس سلول از پایه‌اش جدا شده و در داخل تانک قرار گرفت. قسمت وسطی و بیرونی سلول از بافر تانک پر می‌شود به صورتی که تمام سطح ژل را بپوشاند.
۱۱) در حین بستن ژل آماده‌سازی نمونه‌‌ها صورت می‌گیرد.
جدول ۲-۳، ترکیب الکتروفورز SDS-PAGE کاهشی ۱۲%

محلول

ژل پشته سازی(ml)

ژل تفکیک کننده(ml)

تریس ۲ مولار pH 8/8

-‌-‌-‌-‌-

۳۳/۱

تریس ۵/۰ مولار pH 8/6

۴۵/۰

-‌-‌-‌-‌-

اکریل‌آمید ۴۰%

۶/۰

۴/۲